1.负责生产工艺流程全过程的管理，制定年度生产经营目标和生产计划并按照GMP的要求组织生产，保质保量完成生产任务；2.负责组织生产、设备、安全检查、环保、生产统计等管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；3.参与制剂车间设计，负责设备选型并参与采购，负责厂房、设备调试，以及新车间设备及工艺验证工作；4.负责制剂工艺的生产和管理相关文件（包括SOP、工艺规程、批生产记录和批包装记录）的撰写和审核工作。任职资格1. 具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与生产产品相关的专业知识培训。 2.熟练掌握药品质量管理相关法律法规。3.精通药品生产相关法规要求，了解行业动态，有能力对生产管理中的实际问题作出正确的判断和处理。4.具有敬业精神和良好的人际理解能力、统筹管理能力、沟通协调能力，团队协作能力、计划与执行能力、问题识别能力。